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Premier aperçu du génome des Néandertaliens
Modérateurs : Webmasters, Administrateurs du forum
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Premier aperçu du génome des Néandertaliens
Pour l'instant, seule une petite partie du génome a été séquencée, mais elle permet déjà de savoir que la branche des Néandertaliens a divergé il y a environ 315.000 ans.Sciences Nouvel Obs a écrit :Pour la première fois, des chercheurs ont réussi à extraire et à séquencer l’ADN nucléaire d’un Néandertalien. L’équipe de Svante Pääbo (Institut Max Planck) a réussi à extraire ce précieux ADN d’un spécimen d’Homo neandertalensis vieux de 45.000 ans découvert dans une grotte près de Zagreb, en Croatie, rapporte la revue Nature sur son site internet. Connaître la séquence génétique de l’homme de Néandertal permettra d’éclaircir ses liens avec l’homme moderne...
Impresionnant !

La folie des uns est la sagesse des autres.
La vitesse de la lumière étant supérieure à celle du son, certains brillent en société... jusqu'à ce qu'ils l'ouvrent.
La vitesse de la lumière étant supérieure à celle du son, certains brillent en société... jusqu'à ce qu'ils l'ouvrent.
C'est intéressant de savoir tout ce qu'on peut tirer de la science. Connaitre notre passé. Rien de plus passionant.
http://s1.bitefight.fr/c.php?uid=33746 <=votre ami c'est Tonyrock(avec une majuscule au début)
- fred'x
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- Message(s) : 3411
- Inscription : Mar Mai 10, 2005 18:00
- Localisation : Down in Dragontown.
tonyrock a écrit :C'est interessant de savoirtout ce qu'on peut tirer de la science. Connaitre notre passé. Rien de plus passionant
Tu es sûr ?
Cela dit même si ça ne sert qu'à connaître notre passé ça me semble une raison suffisante.
"Dieu est mort" - Nietzsche
"Nietzsche est mort" - Dieu
"Nietzsche est mort" - Dieu
"Le génome humain est-il complètement séquencé à présent ?
La séquence du génome humain aujourd'hui accessible dans les bases de données est aussi complète que les techniques actuelles le permettent. Elle correspond essentiellement à la partie "séquençable" du génome, celle qui contient la quasi totalité des gènes. Cette fraction du génome, nommée euchromatine, représente 2,9 milliards de nucléotides, soit 90% des 3,2 milliards de nucléotides de l'ensemble du génome humain. Elle a été séquencée à 99% (le 1% restant correspondant aux quelques centaines de trous que l'on n'est pas parvenu à boucher). La partie du génome qui n'était pas inclue dans le projet Génome humain est nommée hétérochromatine. Formée de séquences d'ADN hautement répétées, elle est très monotone et pratiquement vide de gènes. On trouve notamment l'hétérochromatine au niveau de structures chromosomiques nommées centromères, ainsi qu'aux extrémités des chromosomes, nommées télomères. Il est extrêmement difficile de séquencer cet ADN très répétitif avec les techniques courantes, ce qui explique qu'il ait été laissé de côté dans un premier temps. Toutefois, ces régions pourraient faire l'objet de travaux ciblés, car elles jouent un rôle important dans le fonctionnement des chromosomes, et quelques gènes pourraient s'y dissimuler."
...Pourquoi certaines parties de c génome reste plus difficille à séquencer que d'autres ? Serait se justement pas des parties importantes sur nos origines ou notre conception qui pour le moment ne doit pas etre découverte ? Une sorte de clé codé...
à méditer.
La séquence du génome humain aujourd'hui accessible dans les bases de données est aussi complète que les techniques actuelles le permettent. Elle correspond essentiellement à la partie "séquençable" du génome, celle qui contient la quasi totalité des gènes. Cette fraction du génome, nommée euchromatine, représente 2,9 milliards de nucléotides, soit 90% des 3,2 milliards de nucléotides de l'ensemble du génome humain. Elle a été séquencée à 99% (le 1% restant correspondant aux quelques centaines de trous que l'on n'est pas parvenu à boucher). La partie du génome qui n'était pas inclue dans le projet Génome humain est nommée hétérochromatine. Formée de séquences d'ADN hautement répétées, elle est très monotone et pratiquement vide de gènes. On trouve notamment l'hétérochromatine au niveau de structures chromosomiques nommées centromères, ainsi qu'aux extrémités des chromosomes, nommées télomères. Il est extrêmement difficile de séquencer cet ADN très répétitif avec les techniques courantes, ce qui explique qu'il ait été laissé de côté dans un premier temps. Toutefois, ces régions pourraient faire l'objet de travaux ciblés, car elles jouent un rôle important dans le fonctionnement des chromosomes, et quelques gènes pourraient s'y dissimuler."
...Pourquoi certaines parties de c génome reste plus difficille à séquencer que d'autres ? Serait se justement pas des parties importantes sur nos origines ou notre conception qui pour le moment ne doit pas etre découverte ? Une sorte de clé codé...
à méditer.
specialité: anatomie humaine
(m'en voulez pas pour les accents circonflexes mon clavier QWERTZU n'en possède pas...c'est suisse)
(m'en voulez pas pour les accents circonflexes mon clavier QWERTZU n'en possède pas...c'est suisse)
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