Ah mais je te fais entièrement confiance, t'es quand même du métier
Merci pour l'anecdote en tout cas, c'est intéressant !

M'enfin, c'est votre seul sportif potable.

Je sais, je sais...

N'empêche: http://leplus.nouvelobs.com/contributio ... derer.html

Une source (généralement bien informée) prétend que l'on a vu un individu ressemblant fortement à Federer, accompagné de D.S.K sortir de l'hotel Carlton à Lille.

( Je suis en possession de quelques clichés de la scène, que je suis prêt à céder moyennant quelques piastres.)

En parlant de DSK, mon fils a ses premiers concerts (il est batteur) les 08 et 22 juin. Suis assez fier!

Son groupe s'appelle "Delirium Slap Kid" (DSK)

C'est déjà pris DSK comme nom de groupe (Disruption of Soul and Kind... enfin, de mémoire...)

Bonne chance à lui cela dit Il joue où ?

Merci Blad!

Il joue à Tongres-Saint-Martin le 08 et le 22 à Boussu (ou le contraire je sais plus faut que je lui demande... )

Rhume ce matin... Ça n'arrête pas de couler et d'éternuer. Comme on dit par chez moi, y a pas juste les érables qui coulent...

Avec le temps qu'il fait en Belgique ce printemps, je ne suis pas trop embêté cette année!

J'ai une entrevue pour un nouvel emploi demain après-midi dans une ville voisine. J'ai donc décidé aujourd'hui d'aller voir où c'était exactement pour ne pas chercher demain. En arrivant dans la ville, ticket de vitesse

Bon signe ou mauvais signe ? J'espère entoucas ne pas avoir ce ticket pour rien et décrocher l'emploi.

@ William Lee

Voici la preuve que Federer peut être un peu pompette !

http://www.youtube.com/watch?v=d6mrZjPT ... re=related

J'aime bien cette dénomination.

Federer c'est le seul riche Suisse qui a eu la bonne idée de se domicilier au Qatar... Et dire que pratiquement tous les tennismen français vivent en Suisse pour payer moins d'impôts.

Bien vu Soukeena.
Quand je pense au mal que j'ai à me domicilier en Belgique, alors que c'est même pas pour une question fiscale

Les Belges sont devenus méfiants avec toutes ces histoires.

Je mate la nuit "Docteur Who" sur France 4 avec notamment les premiers épisodes, version 1960 et version 1970.

Idem

En revanche je n'ai pas vraiment accroché aux premiers épisodes de la saison 6, bien que Matt Smith reste mon Docteur favori. La saison 5 (et en particulier le double épisode "Le labyrinthe des Anges") m'a laissé un souvenir impérissable.

Aujourd'hui, j'aimerais me coucher dans un pneumatique et me laisser dériver, loin, très loin sur l'océan. Je sens tellement le besoin de décrocher.

Quelqu'un veut un frère ? Je vous donne le mien. Il a 44 ans, propre, irresponsable, immature et tout est la faute de tout le monde sauf la sienne. Alors qui est preneur ?

Il me semble que le mot "propre" ne va pas avec le restant...

Et pour ta question, non je te le laisse. J'ai déjà 2 beaux-frères...

Mouééé, la neuropédiatre vient de m'appeler et me dit que ma fille de 21 mois a une anomalie des gènes (une mutation des introns). Gniiiiin kécékécé ???? Y'a t'il un généticien dans la salle ?

Minia, on t'annonce un truc pareil et on ne t'explique même pas de quoi il retourne? Je trouve ça assez limite pour un praticien, surtout qu'il s'agit de la santé d'un enfant donc c'est sur que l'on va s'inquiéter...

Après rapide recherche sur internet, il s'avère que les fameux introns ont été découverts en 1993 et que l'on ne sache pas trop à quoi ça sert...................................... Ce n'est, semble t-il, pas la partie active d'un gène (l'extron ? enfin un truc du genre). Donc, qui dit "non actif", dit "pas grave, limite ça sert à rien ?????".

Il faut pratiquer une biopsie cutanée sur nous deux. Moi, je m'en fous, mais elle, ma pépette...

Franchement, je reste zen. Il le faut. Sa neuropédiatre semble confiante. Mais s'entendre dire que les généticiens ne savent pas trop ce que c'est, ni pourquoi il y a eu mutation, ça laisse........ rêveuse. J'espère juste fortement que ça ne soit rien du tout.

Je croise les doigts que ce ne soit rien du tout.

J'espère qu'il n'y a rien de grave Minia Redonne-nous des nouvelles.

Oui moi aussi j'espère que ce n'est rien. Bon courage en tout cas.

Des bisous bourrés de courage d'une maman à une autre maman
Donne nous vite des nouvelles.

Merci les filles ! Faut déjà attendre la convoc pour la biopsie. Après, on verra. Et qui sait ? Peut-être qu'avec ses gênes mutants, on découvrira un super remède à un truc bien glauque ? (oui je sais, je rêve...).

De tout coeur avec toi Minia.

Je compatie. Mes jumelles ont 26 mois donc pratiquement le même age que ta fille et je me dis que si elles avaient quelque chose dans ce genre j'aurais beaucoup de mal à le surmonter. Déjà que ce sont des catastrophe ambulante. Entre celle qui s'est fait sauter une dent et qui pissait le sang en se jettant sur le tour de son lit et l'autre qui s'est renverser un meuble dessus...on finit souvent aux urgences mais c'est jamais vraiment grave.
Courage, faut se dire que tant que l'on ne nous dit pas que c'est grave, y'a une chance pour que ce soit pas grand chose. Enfin c'est ce que je me dis à chaque fois qu'il se passe quelque chose avec mes filles.

Sincèrement, au jour d'aujourd'hui, je ne cherche pas (plus) à savoir. Le peu que j'ai lu n'est guère encourageant, un certain nombres de maladies se développant à l'adolescence (genre cardiopathie, ataxie de Freidreich et autres réjouissances). Donc, là, maintenant, j'attends qu'on nous (toutes les deux) fasse un biopsie et basta. Ca ne sert à rien de se retourner le cervelet avec ça vu que l'on pénètre dans le monde meeeeeeeeeeervielleux de la génétique et que mis à part être un généticien spécialiste en introns, on ne saura pas.

Et si cela se trouve, tout ira très bien. Restons positifs... On aura bien le temps (éventuellement) de déprimer après.

Et puis, qui sait, "grâce" à ça, peut-être est-ce une future Einstein, Mozart ou autre génie ? (oui oui, je rêve encore).